Musterring boxspringbett evolution maße

Mycelia wird weltweit auf heterogene Ressourcen reagieren, indem es Ressourcen in nährstoffreichen Gebieten über den lokalen Bedarf hinaus aufgreift und anschließend den Überschuss auf nährstoffarme Gebiete verteilt [34, 35], und es wurden Modelle vorgeschlagen, die dieses Phänomen erfassen [29, 33]. Während ein solches Verhalten wahrscheinlich sehr wichtig für kleine und mittlere Pilzkolonien ist, in denen Nährstoffe von jedem Teil der Kolonie zu jedem anderen Teil in kurzer Zeit transportiert werden können, wird diese interne Umverteilung wahrscheinlich eine viel kleinere Rolle in sehr großen Pilzkolonien wie Feenringe spielen. Daher scheint die Annahme im Davdison-Modell, dass der Ressourcenabbau nur eine Funktion der lokalen Biomassedichte ist, in dieser großen Koloniegrenze gut gerechtfertigt. Die Qualität eines Bettes ist entscheidend für erholsamen Schlaf. Wir können den Tag nicht erfrischt und belebt beginnen, ohne vorher eine gute Nachtruhe zu genießen. BRINKHAUS Boxspringbettsysteme, die diesen Standard als Leitprinzip aufrecht erhalten, stehen für perfekten Schlafkomfort. Die Bildung typischer Feenringe wurde durch die Einführung einzelner Punktquellen von Biomasse getestet. Die numerische Erforschung zeigte, dass Spiralen und Rotoren über zwei unterschiedliche dynamische Wege entstehen können: durch Rotation, die am freien Ende einer linearen Pilzkolonie induziert wird (in gutem Übereinstimmung mit anderen Arbeiten zur erregbaren Mediendynamik [42, 43]) und durch das Zusammenspiel mehrerer Feenringfronten. Während feenringe oft als gegenseitig vernichtend angenommen werden, wenn sie kollidieren, erzeugen Kollisionen in einem bestimmten Bereich von Parameterraumkollisionen gelegentlich freie Kanten, die als Drehzentrum für die nachfolgende Spiral-/Rotorbildung fungieren. Nachdem wir diese Mechanismen für die Mustergenerierung gefunden hatten, unternahmen wir eine numerische Untersuchung des dimensionenlosen Parameterraums des Modells, um die Stabilitätsgrenzen für Spirale, Rotor und Ringdynamik zu definieren. Alle Initiierungsmechanismen (Punkt, lineare und mehrere Punkte) wurden bei jeder Parameterkombination getestet. Dies ermöglichte es uns festzustellen, ob eine bestimmte Region im Parameterraum die Erzeugung von Feenringen, isolierten Spiralen, Spiralen, die sich aus dem Schnittpunkt der Fronten bildeten, oder eine Kombination dieser Mechanismen unterstützte. Die Ergebnisse sind in Abb.

4 dargestellt. Nach oben gerichtete Dreiecke zeigen Parameter an, die die Spiralbildung nur von einer isolierten linearen Front aus unterstützen, nach unten gerichtete Dreiecke stellen Parameter dar, die die Spiralbildung nur durch Interaktion mehrerer Fronten unterstützen. Schwarze kreisförmige Umrisse stellen Punkte dar, an denen die Inokula über eine ringförmige Wanderwelle in den Bodenzustand zerfallen ist, was dem typischen Feenringverhalten entspricht. Kleine schwarze Punkte stellen Parameter dar, die weder Ringe noch Spiralen unterstützen. Beachten Sie, dass einige (m, g) Paare aufgrund unterschiedlicher Ausgangsbedingungen mehrere Verhaltensarten unterstützen können. Hier d = 2 und c = 1. Es gab viele Versuche, die Pilzkinetik zu modellieren, sowohl im Maßstab einzelner Hyphen [26–28] als auch bei Längenskalen, in denen die Pilzkolonie besser als ein räumlich verteiltes Biomassekontinuum angenähert wird [17, 29, 30]. In Ermangelung einer strengen experimentellen Validierung dieser Modelle oder eines Konsenses in der mykologischen Gemeinschaft darüber, welche Feenringkinetik am besten erfasst wird, entscheiden wir uns dafür, die sparsamsten dieser Modelle aufgrund von Davidson et al. zu übernehmen.